生化危机

民盟济南市第十三次代表大会开幕_我的网站

一 |           　　本报8月24日讯 今天上午，中国民主同盟济南市第十三次代表大会开幕。    AI设计的口服减重药有望2028年底上市 钱塘区生物医药产值已突破500亿元 近日，杭州德睿智药科技有限公司宣布完成累计5200万美元B轮融资。

二 | 大会的主要任务是总结过去五年工作，谋划部署今后五年的目标和任务，选举产生民盟济南市第十五届委员会和出席民盟山东省第十二次代表大会代表。全国人大常委会委员、中国科学院院士、崂山国家实验室主任、民盟山东省委会主委吴立新，中共济南市委常委、宣传部部长马保岭到会祝贺并讲话。

三 |      　　吴立新充分肯定了民盟济南市第十四届委员会五年来的成绩，他说，五年来民盟济南市委会思想政治根基不断夯实，资政建言成效显著，人才强盟战略扎实推进，社会服务品牌亮点突出，各项盟务工作硕果累累。希望新一届民盟济南市委会牢牢把握正确政治方向，引导广大盟员切实把思想和行动统一到中共中央决策部署和省委工作要求、市委工作安排上来，紧扣“十五五”目标任务，深入调查研究，积极建言资政，不断提升参政履职能力与自身建设水平，切实当好党委政府的好参谋、好帮手、好同事，推动济南民盟各项事业再上新台阶。2026年1月，杭州医药港，德睿智药一款名叫MDR-001的口服减重药，以令全球医药界瞩目的速度，启动Ⅲ期临床试验，成为国内首个进入临床Ⅲ期的AI小分子新药。

四 |      　　马保岭代表中共济南市委致贺词。他说，希望新一届民盟市委会站在新的起点上，坚持不懈用习近平新时代中国特色社会主义思想凝心铸魂，团结引导广大盟员坚守合作初心、传承优良传统，坚定拥护“两个确立”、坚决做到“两个维护”。

五 | 这家仅40多人的公司，把一款一类创新药从立项到推进至Ⅲ期临床的时间，压缩到了4.5年。充分发挥教育文化科技界别优势，聚焦全市重点工作深入调查研究，积极建言资政，认真履行民主监督职能。

六 | 而传统同行完成同样的路程，通常需要8到12年。不用“大海捞针”了2021年初，85后海归博士牛张明，带着计算机和生物制药2个硕士学位、5种AI算法语言，在钱塘区成立了德睿智药。持续加强领导班子和代表人士队伍建设，强化内部监督，不断提高自身建设水平，为加快建设“强新优富美高”新时代社会主义现代化强省会贡献更多民盟力量。当时，他就想好了：“要走一条和传统制药完全不同的路。”传统新药研发有多难？业内有个“双十定律”，即成功研发一款创新药，平均需要10年的时间和10亿美元的投入。     　　市人大常委会副主任、民盟市委会主委巩宪群代表民盟济南市第十四届委员会作工作报告。市政协副主席、民建市委会主委王建森代表市级各民主党派、市工商联致贺词。面对超过10的60次方级别、近乎无限的成药化学空间，科学家们只能靠经验和反复试错，如同在茫茫大海里捞针。牛张明说：“过去的药物发现，靠大量实验、反复试错，不仅耗时间，成功率也低。现在用上AI，好比给每位科学家配了一个‘超级大脑’做助手。”2026年，德睿智药基于MDR-001的研发流程，搭建起了由多智能体驱动的全链条AI制药引擎MAP。这个平台覆盖靶点发现、分子设计、多目标优化、实验验证及临床试验全链条。     　　市人大常委会副主任孙常建，市政府副市长、市工商联主席杨丽出席会议。

七 | “药物分子就像精密的拼图，每个片段都决定着药效和安全性。以往，这全靠科研人员的经验和反复试错。

八 | ”牛张明解释，“MAP能通过学习海量已知药物的成功与失败案例，自动预测分子片段的性质，大幅减少试错成本、缩短研发周期。     　　中共市委组织部、市委统战部，民盟市委会对口联系单位市教育局、市生态环境局、市文化和旅游局有关负责同志，市级各民主党派、市工商联负责同志，以及民盟的老领导、老同志参加会议。”他打了一个比方：“你可以把它想象成一位高效且永不疲倦的‘分子组装专家’，在虚拟世界里高速筛选，帮研发人员提前排除大量‘错误选项’。”药物研发，就这样从“大海捞针”变成了“高清导航”。口服减重新药将于2028年底上市MDR-001是一款GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂，与市面上常见的减肥注射剂最大的不同在于，它可以口服。“我们立项时，口服GLP-1还没有出现。口服小分子药物的依从性更高，患者不需要消毒针头注射、不需要低温冷藏保存，使用更方便；在某些适应证上疗效甚至优于注射剂型。”牛张明说。在MDR-001项目中，团队仅耗时8个月、实际仅合成80个小分子，就获得了高质量的临床前候选药物。从立项到推进至Ⅲ期临床研究，整体仅耗时4.5年，单产品累计研发投入控制在约2300万美元。对比传统同类药物的研发周期和投入，这组数字可以称得上是“奇迹”了。“从临床前阶段来看，AI制药平台可节省50%至70%的研发成本，并将研发周期缩短50%以上。”牛张明说。

九 | 目前，MDR-001的Ⅲ期临床进展顺利，已在国内完成760名受试者招募，合作临床中心近50家。在已完成的IIb期临床试验中，317名平均体重约90公斤的受试者在用药24周后，体重平均降幅达10.3%，因不良反应导致的停药率仅为0.8%。如果一切顺利，这款“钱塘智造”的口服减重新药，有望于2028年底或2029年初上市。

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